Co je tilsiparatid?

Tirzepatid prášek je jednou týdně duální agonista receptoru pro glukózo-dependentní insulinotropní peptid (GIP, také známý jako žaludeční inhibiční peptid) a receptor pro peptid podobný glukagonu-1 (GLP-1). GIP i GLP-1 jsou hormony vylučované střevem a mohou podporovat sekreci inzulínu. Tirzepatid spojuje dva inzulinotropní účinky do jediné molekuly a představuje novou třídu léků pro léčbu diabetu 2. typu.
Tirzepatid je agonista duálního receptoru GIP/GLP{0}} s poločasem přibližně 5 dnů a lze jej podávat jednou týdně. Studie SURPASS ukázala, že tilsiparatid poskytuje klinicky významná zlepšení kontroly glykémie a snížení hmotnosti s příznivým bezpečnostním profilem.
Na základě toho nejnovější konsensuální prohlášení vydané Americkou diabetickou asociací a Evropskou asociací pro studium diabetu klasifikuje tilsiparatid jako nejúčinnější léčbu pro kontrolu krevního cukru a hubnutí.
Tirzepatid je první duální agonista receptoru pro glukagon-dependentní insulinotropní peptid (GIP) a glukagonu podobný peptid-1 (GLP-1). Tirzepatid se podává jako subkutánní injekce jednou týdně a dávku lze upravit na základě tolerance. Podle jeho série studií SURPASS může nejvyšší dávka 15 mg významně dále snížit absolutní hodnotu HbA1C o 1,6 % ve srovnání s placebem. Kromě hypoglykemického účinku studie SURMOUNT-1 na obézních pacientech bez diabetu ukázala, že Tirzepatid v nejvyšší dávce 15 mg může významně snížit hmotnost pacienta v průměru o 22,5 % (24 kg). V současnosti je to jediný lék na hubnutí, který snižuje hmotnost o více než 20 %. .

Tirzepatide Powder

Tirzepatide

Tirzepatide Powder

Proč vám mohou pomoci zhubnout i hypoglykemické léky?

První věc, kterou je třeba pochopit, je, že ne všechna antidiabetika vám mohou pomoci zhubnout. Metformin, celosvětově lék první volby pro diabetes 2. typu, má mírný účinek na snížení hmotnosti, ale existuje také mnoho léků na diabetes, které mají účinky na zvýšení hmotnosti.

Tirsiparatid zlepšuje kontrolu glykémie aktivací receptorů GLP-1 a GIP. Glukagonu podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózo-dependentní inzulinotropní polypeptid (GIP) jsou hormony, které se podílejí na kontrole krevního cukru. Hlavním účinkem GLP-1 je potlačení chuti k jídlu regulací sekrece inzulínu a zpomalením vyprazdňování žaludku. GIP žaludeční inhibiční peptid především inhibuje sekreci žaludeční kyseliny a žaludeční motilitu a má také určité účinky na ochranu pankreatických ostrůvků a úpravu sekrece inzulínu. Proto, zjednodušeně řečeno, poté, co se tato droga dostane do lidského těla, má dvojí účinek potlačení chuti k jídlu.

Soudě podle nedávno zveřejněných údajů má tilsiparatid nejvýraznější účinek na hubnutí v historii a je také prvním lékem s průměrným účinkem na hubnutí více než 20 % tělesné hmotnosti. V klinické studii fáze 3 po 72 týdnech podávání tilsiparatidu byl průměrný podíl úbytku hmotnosti u subjektů ve skupinách s nízkou dávkou (5 mg), střední dávkou (10 mg) a vysokou dávkou (15 mg) 15 %, 19,5 %. a 20,9 %, v tomto pořadí. ve srovnání s 3,1 % ve skupině s placebem. Ve skupinách se střední a vysokou dávkou mělo 50,1 % a 56,7 % úbytek hmotnosti o více než 20 %. Současně byl bezpečnostní profil několika dávkových skupin velmi dobrý a četnost nežádoucích účinků byla srovnatelná s četností ve skupině s placebem.

Pokusy o hubnutí

test SURMOUNT-1
Studie SURMOUNT-1 zahrnovala 2539 dospělých, kteří neměli diabetes 2. typu, byli obézní nebo měli nadváhu a měli alespoň jednu komorbiditu. Průměrná výchozí hmotnost byla 104,8 kg a průměrný BMI byl 38 kg/m2. Pacienti byli randomizováni v poměru 1:1:1:1, aby dostávali Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg nebo placebo formou subkutánních injekcí jednou týdně po dobu 72 týdnů. Primárními cílovými parametry byly procentuální změna tělesné hmotnosti oproti výchozí hodnotě a podíl pacientů, kteří ztratili alespoň 5 % své tělesné hmotnosti po 72. týdnu. Ve studii SURMOUNT-1 byl Zepbound spojen s následujícím úbytkem hmotnosti ve srovnání s placebem v 72. týdnu:
①Průměrná ztráta hmotnosti: 15 % (5 mg), 19,5 % (10 mg), 20,9 % (15 mg) oproti 3,1 % (placebo).
②Procento pacientů, kteří ztratili alespoň 5 % své tělesné hmotnosti: 85,1 % (5 mg), 88,9 % (10 mg), 90,9 % (15 mg) oproti 34,5 % (placebo).

Tirzepatide Powder

test SURMOUNT-2
Studie SURMOUNT-2 zahrnovala 938 dospělých s diabetem 2. typu, kteří trpěli obezitou nebo nadváhou. Průměrná výchozí hmotnost byla 100,7 kg a průměrný BMI byl 36,1 kg/m2. Pacienti byli náhodně rozděleni v poměru 1:1:1, aby dostávali Zepbound 10 mg, 15 mg nebo placebo formou subkutánních injekcí jednou týdně po dobu 72 týdnů. Primárními cílovými parametry byly procentuální změna tělesné hmotnosti oproti výchozí hodnotě a podíl pacientů, kteří ztratili alespoň 5 % své tělesné hmotnosti po 72. týdnu. Výsledky ukázaly, že Tirzepatid (10 mg a 15 mg) dosáhl většího úbytku hmotnosti než placebo po 72 týdnech léčby. Studie ve srovnání s placebem splnila společný primární cíl a všechny klíčové sekundární cíle. Ve srovnání s placebem (3,3 %, 3,2 kg) pacienti ve skupině s 10 mg zhubli v průměru o 13,4 % (13,5 kg) a pacienti ve skupině s 15 mg v průměru o 15,7 % (15,6 kg).

Tirzepatide Powder

Navíc 81,6 % (10 mg) a 86,4 % (15 mg) pacientů užívajících tilsiparatid ztratilo alespoň 5 % své tělesné hmotnosti (další primární cílový parametr) ve srovnání s 30,5 % pacientů užívajících placebo . Snížená.

Tirzepatide

Experimentální údaje o snížení hladiny cukru v krvi

Výsledky studie SURPASS-AP-Combo ukazují, že týdenní užívání tilsiparatidu může významně zlepšit kontrolu krevního cukru u pacientů s diabetem 2. typu (T2D), jejichž hladina cukru v krvi je stále špatně kontrolována pomocí metforminu a je dobře snášena.

Jednou z hlavních výhod této studie je, že většina zapsaných pacientů pochází z Číny, velikost vzorku je velká, míra dokončení je vysoká a poskytnuté údaje jsou velmi úplné. Proto výsledky testů mají vysokou zobecnitelnost pro klinickou praxi v mé zemi.

Studie zkoumala pacienty s T2D (ve věku 18 let nebo více), kteří nedostali léčbu inzulínem v 66 nemocnicích v Číně, Jižní Koreji, Austrálii a Indii. Celkem bylo nakonec zařazeno 917 pacientů (763 z nich bylo z Číny) na základě 1:1: Náhodně rozděleni do 4 skupin v poměru 1:1:

Tirsiparatid 5 mg týdně (n=230);
tilsiparatid 10 mg týdně (n=228);
tilsiparatid 15 mg týdně (n=229);
Skupina denního inzulínu glargin (n=230).

Primárním cílovým parametrem studie byla neinferiorní průměrná změna HbA1c.

Výsledky studie ukázaly, že od výchozího stavu do 40. týdne měli pacienti užívající tilsiparatid lepší střední (se) snížení HbA1c metodou nejmenších čtverců než pacienti užívající inzulín glargin, bez ohledu na dávku.

Tirzepatide Powder

Klesající trend HbA1c v každé skupině pacientů v různých časových bodech

Ve srovnání se skupinou s inzulínem glargin dosáhl podíl pacientů ve skupině s 5 mg tilsiparatidu, 10 mg a 15 mg skupině HbA1c < 7.0 % ve 40. týdnu byl vyšší, 75,4 % , 86,0 %, respektive 84,4 %.

Tirzepatide

Podíl pacientů dosahujících HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks

Ve 40. týdnu pacienti ve všech dávkových skupinách tilsiparatidu vykázali významný úbytek hmotnosti a vyšší podíl pacientů ve všech dávkových skupinách tilsiparatidu dosáhl svých cílů snížení hmotnosti ve srovnání s těmi ve skupině s inzulínem glargin. .

Tirzepatide Powder

Podíl pacientů, kteří dosáhli cíle snížení hmotnosti ve 40. týdnu

Studie zaznamenala, že běžné nežádoucí reakce tilsiparatidu byly mírná až středně závažná ztráta chuti k jídlu, průjem a nevolnost, bez zpráv o závažné hypoglykémii.

Celkově je studie SURPASS-AP-Combo v souladu s výsledky uváděnými v předchozích studiích série SURPASS, které potvrzují účinnost a bezpečnost tsiparatidu v populaci T2D v asijsko-pacifické oblasti, zejména u čínských pacientů.
Nejen, že tilsiparatid vykazuje lepší účinek na snížení HbA1c než inzulín glargin, ale je obecně dobře snášen, může také zlepšit citlivost na inzulín a pomoci zvýšit antihyperglykemický účinek.

Představení společnosti a získané certifikáty

YTBIO dodává především prášek Alpha Arbutin atd.ProfessionalTirzepatid prášekdodavatelů. Společnost byla založena v roce 2014 a má dlouholeté zkušenosti v oblasti výzkumu a vývoje a výroby. Zavázali jsme se k výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro zdravotnický průmysl v 21. století. Mezi dosud získané certifikáty patří ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA atd. Vždy zachováváme nejvyšší nároky na kvalitu výrobků.

certificate

Naše balení

Naše metoda balení je 1 kg / hliníkové pytle, 25 kg / buben

U některých produktů, které vyžadují speciální balení během přepravy, provedeme šetrnější balení. Například retinal je třeba skladovat při -20 stupních , takže během přepravy volíme přepravu chladícím řetězcem; deoxyarbutin změní barvu během přepravy, takže budeme vakuově balit deoxyarbutin

Packing & shipping

Náš tým

Náš tým je profesionální a náš obchodní tým prošel přísným a profesionálním produktovým školením. Abychom zajistili, že naši zákazníci budou mít dobré zkušenosti se spoluprací a všechny otázky během procesu spolupráce mohou být zodpovězeny včas.

Team